空氣壓縮品質(zhì)管理流程的重要性

制藥工廠壓縮空氣的品質(zhì)主要是控制其含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時(shí)還要求壓縮空氣無(wú)氣味。

含有油份的壓縮空氣直接與藥物接觸會(huì)污染藥物。含有液態(tài)水滴的壓縮空氣會(huì)使管道閥門(mén)和設(shè)備產(chǎn)生銹蝕，水滴銹漬同樣也會(huì)污染藥物，影響藥品質(zhì)量。

空氣中含有大量塵粒和微生物粒子，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)來(lái)說(shuō)，微粒特別是塵粒會(huì)直接影響藥品質(zhì)量，進(jìn)而危及人們生命安全。微生物（生物粒子）對(duì)人體的危害更強(qiáng)，微生物多指細(xì)菌和真菌，污染藥品后不但會(huì)使藥品本身燃菌、變質(zhì)，一旦誤用，無(wú)論從腸道或非腸道進(jìn)入人體，都會(huì)直接影響人體健康，其后果更為嚴(yán)重。所以制藥工廠所用壓縮空氣必須以微粒和微生物為主要控制對(duì)象，這一點(diǎn)就是制藥工廠與只控制微粒的其他工廠（如電子、機(jī)械工廠等）的主要區(qū)別之一。