醫(yī)院使用的壓縮空氣都是醫(yī)院自己利用空氣壓縮機(jī)制得，并建有獨(dú)立的中央供氣系統(tǒng)。各廠商設(shè)計(jì)的建設(shè)都是采用外包模式，由廠商提供方案并實(shí)施建造，各廠商設(shè)計(jì)的中心供氣方案都不盡相同。

中央供氣系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)組成是：空氣壓縮機(jī)、儲(chǔ)氣罐、壓縮空氣干燥過濾裝置、電子控制系統(tǒng)和壓縮空氣管道。

壓縮空氣機(jī)是供氣的氣源。現(xiàn)在比較普遍的采用旋轉(zhuǎn)式螺桿泵。雖然采用了無油壓縮機(jī)或本身配有高效油氣分離，但是排氣含量還是有2mg/m3-3mg/m3，并且含有較高相對(duì)濕度的水分，含有很多雜質(zhì)。氣體質(zhì)量遠(yuǎn)沒有達(dá)到醫(yī)用氣體的使用要求，所以不能直接使用。在壓縮空氣中主要雜質(zhì)分三種，分別是固體顆粒、水和油；其他污染物還包括微生物和氣態(tài)污染物。

目前，我國在氣體醫(yī)用氣體規(guī)范的方面比其他國家要落后很多。目前在用的YY/T0186-94（即《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術(shù)條件》）及YY/T0187-94（即《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件》）等規(guī)范，針對(duì)醫(yī)用壓縮空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)還沒出臺(tái)。所以醫(yī)院項(xiàng)目建設(shè)后空氣品質(zhì)的驗(yàn)收也成了很容易忽視的問題。

我們來看看我國國藥監(jiān)局GMP優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證時(shí)“壓縮氣體空氣系統(tǒng)驗(yàn)證方案”里面對(duì)醫(yī)用壓縮空氣的要求，它用這個(gè)要求來判定壓縮空氣質(zhì)量的要求，我們可以看出：經(jīng)空氣壓縮機(jī)高效油氣分離器輸出的壓縮空氣遠(yuǎn)沒有達(dá)到GMP認(rèn)證要求，雖然有的在油氣分離器后面加一些簡單的過濾裝置，想徹底達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)還是很難的，這些氣體的品質(zhì)不單單是對(duì)病人造成危害，還會(huì)多系統(tǒng)有很強(qiáng)的破壞性。藥品生產(chǎn)企業(yè)一定要達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院更應(yīng)該遵循這樣的標(biāo)準(zhǔn)。

我們現(xiàn)在不看對(duì)病人的影響，來看看對(duì)系統(tǒng)的影響。

1、固體粒子：將加速用氣設(shè)備的磨損，導(dǎo)致密封失效，另外還容易堵塞壓縮空氣管道。

2、水分：是設(shè)備、壓縮空氣管道和閥門銹蝕的根本原因，冬天結(jié)冰還會(huì)阻塞氣體系統(tǒng)中的小孔通道。

3、油：空氣中油的危害是最大的，在氣動(dòng)控制中，一滴油能改變氣孔的狀況。有時(shí)閥門密封圈和柱體脹大，造成操作遲緩，嚴(yán)重的甚至堵塞。